荧光定量-武汉贝科新肽公司

基因法转化洋葱表皮细胞：

分别用70%乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉（直径为1 μm），加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液，取100 μL 放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中，边振荡边加入10 μL pCambia2301-GaMYB2-GFP质粒，逐步加入40 μL 0.1 mol·L-1 亚精胺和100 μL2.5 mol·L-1 CaCl2，振荡混匀。基因GDS-80轰击时氦气罐的气压为1 300 psi，取10 μL DNA 包裹好的微粒悬浮液加到基因中央，荧光定量，进行轰击，之后放置25℃避光过夜培养，使用ConfocalLaser激光共聚焦显微镜观察。

亚细胞定位方法：深入探索细胞内部的关键技术

在生命科学领域，亚细胞定位是一种关键技术，用于研究细胞内蛋白质、基因和其他分子的位置和功能。通过确定这些成分在细胞内的具体位置，科学家可以更好地理解它们的作用和相互关系。本文将介绍亚细胞定位的基本概念和方法。

亚细胞定位的意义

亚细胞定位是一种研究细胞内分子和蛋白质位置的技术，对于理解细胞结构和功能至关重要。通过这种技术，科学家可以确定蛋白质、基因和其他分子在细胞内的具体位置，从而更好地理解它们的作用和相互关系。此外，亚细胞定位还可以帮助科学家发现新的靶点，为研发提供重要的信息。

为什么不先对一个基因做预测，在预测的结果上直接做共定位？

不同的预测网站有不同的计算方法，同一个基因在不同的预测网站也可能得出不同的定位结果。另外所有的结果都应是基于实验得到的，对于不清楚可能定位在哪里的基因，一般推荐先做普通定位，根据普通定位的结果再决定做哪种细胞器的共定位。

为什么有的基因做原生质体转化时荧光蛋白不亮？

不同物种的细胞可能对基因表达有影响，当在一种材料的原生质体中观察不到荧光时，可以考虑换一种受体材料。另外，如果是分泌蛋白，在原生质体中无法观察到荧光，此时可以考虑注射叶片来观察荧光。

拍摄时为什么有明场通道？

（1）显示细胞状态，有活力的原生质体细胞应该是饱满圆润的，变形或破碎的细胞说明此时细胞不是适状态或细胞已。

（2）显示荧光确实是细胞内蛋白表达的，而不是细胞碎片及杂质产生的杂光。