荧光定量-武汉贝科新肽公司

相关数据库

SUBA：主要聚焦于植物蛋白质的亚细胞定位信息，为研究植物细胞内蛋白质的分布和功能提供了丰富的数据资源。

Cell-PLoc：提供了多种生物蛋白质亚细胞定位的预测和注释信息，涵盖了细菌、真菌、动物和植物等多个物种。

Human Protein Atlas：专注于人类蛋白质的亚细胞定位数据，通过多种实验技术和方法，系统地对人类蛋白质在细胞内的位置进行了标注和展示。

洋葱亚细胞定位的步骤一般包括以下内容：取材：选取适当的新鲜洋葱材料。

固定：使用适当的固定剂对洋葱材料进行固定，以便进行后续的实验操作。

切片：将固定好的洋葱材料切成薄片，以便观察。

荧光染料标记：选取适当的荧光染料，对洋葱细胞的亚细胞结构进行标记。例如，可以用荧光染料标记叶绿体或线粒体等细胞器。

观察：使用荧光显微镜观察标记的洋葱细胞的亚细胞结构，观察各细胞器的位置和分布情况。

分析：通过图像处理软件对观察到的亚细胞结构进行定性和定量分析，例如计算各细胞器的面积、周长、形状因子等参数。

总结：根据实验观察和分析结果，得出结论，总结出洋葱细胞的亚细胞结构分布和特点。

细胞膜及内膜系统相关的协同作用

黏着斑激酶（FAK）定位于细胞质黏着斑、细胞核和内体中。在细胞质黏着斑中，FAK 通过调控细胞黏着斑的解聚与组装及多个蛋白质的磷酸化从而调节细胞的增殖和迁移。在内体中，FAK 通过 FERM 结构域定位到内体并被。内体中整合素的信号转导时间比质膜上持续的时间更长，并且能够阻止肿1瘤细胞发生失巢凋亡，因此，内体 FAK 可通过抵抗失巢凋亡促进肿1瘤细胞的转移。而在细胞核中，FAK 可导致 p53 的多聚泛素化及降解，从而影响正常细胞的存活和肿1瘤细胞的生长。此外，荧光定量，核 FAK 还能够通过调节细胞的因子和趋化因子的表达促进肿1瘤免疫逃逸的发生。这表明 FAK 在不同亚细胞定位下，与不同的蛋白质协同作用，共同调控肿1瘤的发生和发展。