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同一样本可以多次做原位杂交实验吗?
一般情况下,如果操作没有得到理想的结果,原位杂交检测,是可以将探针洗涤然后进行再次的杂交的。如果使用的是直标型探针,原位杂交公司,还可以使用不同探针对同一样本进行反复杂交。针对不同的样本,处理方法略有不同。
原位杂交实操中哪些因素比较重要?
重要的因素:温度、光照、湿度和试剂的PH值。温度和湿度直接影响着探针和目标DNA的杂交效率;光照影响着荧光染料的强度,所以探针要避光保存,其已经杂交的片子可用防荧光淬火剂封片且避光保存;各种试剂pH也要达到要求,这也直接关系到原位杂交的稳定性。
预杂交
1)每个管中置换成大约300ulHYB-溶液,60℃水浴5分钟,避免振荡。
2)用等体积的HYB+取代HYB-。
3)60℃水浴,预杂交4小时以上。
杂交
1)吸去预杂交的HYB+,加上100ul已加入探针的HYB+溶液(探针浓度约为1ng/ul)..
2)60℃ 温浴过夜。
注:杂交与预杂交的温度可以是55到60度不等,温度越低,探针结合越好,温度越高,背景越小。
武汉贝科新肽科技有限公司 电话:027-87381761 传真:- 联系人:夏先生 15002786799
地址:湖北省武汉市洪山区关山大道289号紫菘逸景华庭二期109栋2层2002-3号 主营产品:原位杂交,亚细胞定位,蛋白互作,启动子筛选
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