荧光原位杂交-武汉贝科新肽(图)

植物组织原位杂交    将待检测的mRNA进行或者生物素标记，将探针和样品蜡片进行杂交，探针会和样品中的mRNA进行互补，通过或者生物素来放大信号，从而检测mRNA的表达区域和表达量。武汉贝科新肽科技有限公司采用ROCHE标记试剂盒和ROCHE检测试剂盒每年完成上百个基因检测。

动物组织原位杂交   将待检测的DNA序列进行或者生物素标记，将探针和样品进行杂交，探针会和样品中的DNA进行互补，通过或者生物素来放大信号，从而检测DNA的表达区域和表达量。

原位杂交技术自 1969 年由 Pardue 和 Gall 建立以来，不断优化：

从性标记发展为荧光标记（FISH），实现了多重标记和高分辨率成像；结合共聚焦显微镜、超高分辨率显微镜，进一步提升了信号检测的精度；与测序技术结合（如原位测序），可在原位获取高通量核酸序列信息，为空间转录组学等领域提供了强大工具。

原位杂交技术原位杂交技术（In Situ Hybridization， ISH）是一种在生物样本（如组织切片、细胞涂片等）的原始位置上，通过核酸分子间的碱基互补配对原理，检测特定 DNA 或 RNA 序列的分子生物学技术。它能保留目标核酸在样本中的空间分布信息，是研究基因表达定位、染色体结构及病原体等的重要工具。一、技术原理原位杂交的原理是核酸分子的碱基互补配对：

探针设计：人工合成与目标核酸（DNA 或 RNA）序列互补的单链核酸片段（称为 “探针”），荧光原位杂交，并对探针进行标记（如荧光、生物素等）。杂交反应：将标记的探针与经过处理的样本（含待检测核酸）孵育，探针通过碱基互补配对（A-T/U、G-C）与目标核酸特异性结合，形成杂交复合物。信号检测：通过检测探针上的标记物（如荧光信号、显色信号），定位目标核酸在样本中的位置和表达强度。