逆病毒载体构建-武汉贝科新肽科技公司(图)

GaMYB2 在洋葱表皮细胞中的瞬时表达分析：采用基因轰击的方法，用包裹质粒的金粉对洋葱表皮进行轰击，逆病毒载体构建，暗培养过夜后，在激光共聚焦显微镜下进行观察，从图A 中可以看出对照GFP空载体在整个洋葱细胞均能看到绿色荧光，为组成型表达；从图B 中发现GaMYB2-GFP 的融合表达载体只能在细胞核中能看到绿色荧光，这进一步证明该蛋白不具有跨膜蛋白结构，定位在细胞核中，具有转录因子的一般特征。

双分子荧光互补技术的应用和发展趋势

双分子荧光互补技术在生物学领域中广泛应用于研究蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质-核酸相互作用、小分子-蛋白质相互作用等。此外，该技术还可以应用于学、药理学、神经科学等领域。随着生物技术的不断发展，双分子荧光互补技术也在不断改进和完善。例如，人们可以通过计算机模拟预测两个分子之间的相互作用情况，并通过实验验证预测结果的准确性。此外，随着单分子成像技术的发展，人们可以通过单分子成像技术观察两个分子之间的相互作用过程。这将有助于人们更深入地理解生命过程中的分子相互作用机制。

用水稻原生质体进行亚细胞定位时，为什么不拍摄叶绿体的自发荧光？

经测验，使用水稻黄化苗制备原生质体，载体转化效率及基因表达强度较高，而黄化苗中叶绿体较少，因此水稻原生质体定位拍照时，除非与叶绿体共定位，否则不拍摄叶绿体的自发荧光。

为什么要提供GFP空载的对照图片？

（1）作为整个实验过程中的操作参照，可排除因实验操作而导致目的基因没有荧光信号的影响。

（2）作为载体体系的参照，确认构建载体时所使用的载体是可正常表达荧光蛋白的。

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