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染色体荧光原位杂交-原位杂交-武汉贝科新肽科技公司(查看)

询盘留言|投诉|申领|删除 产品编号:586820840                    更新时间:2024-10-31
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组织原位杂交(Tissue in situ hybridization),染色体荧光原位杂交,即原位杂交组织化学技术和原位杂交细胞化学技术

原位杂交技术的基本原理

利用核酸分子单链之间有互补的碱基顺序,通过碱基对之间非共价键的形成,出现稳定的双链区,形成杂交的双链。

1.两条核苷酸单链片段,在适宜的条件下,原位杂交,通过氢键结合,形成DNA-DNA、DNA一RNA或RNA一RNA双键分子

2.应用带有标记的(有性同位素,如3H、35S、32P,原位杂交检测,荧光素、生物素、等非性物质)DNA或RNA片段作为核酸探针,与组织切片或细胞内待测核酸(RNA或DNA)片段进行杂交

3.用自显影等方法予以显示,在光镜或电镜下观察目的mRNA或DNA的存在与定位

用原位杂交术,可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。

此方法有很高的敏感性和特异性,可进一步从分子水来探讨细胞的功能表达及其调节机制。已成为当今细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。

原位杂交技术(In situ hybridization,ISH)是分子生物学、组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术,始于20世纪60年代。1969年美国耶鲁大学的Gall等(1969)首先用爪蟾核糖体基因探针与其卵母细胞杂交,将该基因进行定位,与此同时Buongiorno—Nardelli和Amaldi等(1970)相继利用同位素标记核酸探针进行了细胞或组织的基因定位,从而创造了原位杂交技术。自此以后,由于分子生物学技术的迅猛发展,特别是20世纪70年代末到80年代初,分子、质粒和噬菌体DNA的构建成功,染色体原位杂交,为原位杂交技术的发展奠定了深厚的技术基础。

原位杂交技术的原理是什么?有何用途

原位杂交技术的原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列,将有性或非性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对,结合成专一的核酸杂交分子,经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的核酸序列要具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物(曾呈奎等2000)。

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