染色体原位杂交-贝科新肽(在线咨询)-原位杂交

原位杂交第二天

1.

1）将探针回收，放于－20C保存(通常探针可重复使用十次左右)。

2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分钟，重复一次。

3）置换2XSSCT1ml，60℃，放置15分钟。

4）置换0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。

2.

1）用MABT洗两次，每次五分钟，放在摇床轻轻摇动。

2）室温下加1ml 1：2：7溶液，时间为一小时。

3）按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶连，4C 冰箱过夜。

原位杂交（In situ hybridazation）

固定

收集斑马鱼的胚胎，在Holfretor水中培养，原位杂交，到达所需要的发育时期时，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，染色体原位杂交，在4℃保存，二十四小时后用50%2%多聚甲醛溶液洗，植物原位杂交，然后换成，在-20C 保存，待用(两天和两天以上的胚胎需要用处理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培养，可阻断色素的形成)

原位杂交是一项非常重要的生物技术，染色体荧光原位杂交，可以用于研究基因表达和调控，检测基因变异和染色体异常，监测细胞生长和凋亡，以及识别特定的细胞类型或组织。然而，它需要特殊的操作技术和设备，以及严格的对照实验才能获得可靠的结果。